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岗位职责：

（1）负责偏差、异常情况处理及变更控制；

（2）负责监督检查质量管理文件系统的执行；

（3）根据生产需要，负责生产过程监控及物料监控工作；

（4）在质量管理活动中，配合各部门定期进行质量分析；

（5）严格执行GMP要求，负责所有物料及产品放行审核工作。

任职资格：

（1）大专及以上学历，药学等相关专业；

（2）有GMP认证经历并熟知GMP法规;

（3）1年以上制药企业QA岗位工作经验;

（4）熟悉片剂、胶囊剂药品生产的监控点；

（5）具备良好的沟通能力及质量意识，具备团队合作意识；

（6）专业对口，学习、动手能力强的应届毕业生亦可考虑。

岗位职责：

（1）负责原辅料、包装材料、中间产品及成品的取样和留样工作；

（2）对相关物料按规定SOP进行检测，确保检验结果的准确有效；

（3）按GMP要求填写相关记录，负责仪器设备的使用和维护保养。

任职资格：

（1）大专及以上学历，药学、药物分析等相关专业；

（2）熟练使用HPLC、GC、IR等常规分析仪器；

（3）1年以上制药或保健品、食品生产企业产品检验工作经验;

（4）经历过药品或保健品GMP认证，掌握GMP方面的基本知识；

（5）工作态度好、质量意识强、能吃苦耐劳，具备团队合作意识。

（6）有药物分析基础，学习、动手能力强的应届毕业生亦可考虑。

岗位职责：

（1）负责车间岗位SOP编制、修订和使用管理工作；

（2）负责车间工艺管理，保证生产过程和产品质量达到标准要求；

（1）负责批生产记录、辅助记录的发放、收集、整理与归档工作；

（2）对现场发生的质量、技术问题及时妥善处理，并上报相关部门；

（3）负责依据工艺规程、岗位SOP等监督车间生产，管理、协调、计划、督导起始物料到位情况、中间产品、最终产品产量，保证生产计划准确实施。

任职资格：

（1）大专及以上学历，药学、药物制剂等相关专业；

（2）1年以上同岗位工作经验或制药公司现场管理经验；

（3）熟悉固体制剂生产过程及管理，具备文件修订能力；

（4）良好的沟通表达能力，执行力强、吃苦耐劳，具备团队合作意识；

（5）熟悉常规制剂设备操作，学习、动手能力强的应届毕业生亦可考虑。

任职资格：

（1）大专及以上学历，药学、药物分析等相关专业；

（2）有药物分析基础，学习、动手能力强；

（5）工作态度好、质量意识强、能吃苦耐劳，具备团队合作意识。